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患者の皆さんからの医薬品副作用報告について

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  • 更新日:2019年5月9日更新

患者の皆さんからの医薬品副作用報告

  • 独立行政法人医薬品医療機器総合機構では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆さんまたはご家族から、医薬品による副作用報告(以下「患者副作用報告」といいます。)を受付、整理し、厚生労働省へ報告しています。
  • 販売開始前に医薬品の全ての副作用を把握することは難しいため、皆さんからの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。

詳しくは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページをご覧ください。 

https://www.pmda.go.jp/safety/reports/patients/0004.html

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